糖心破解版

PRESS RELEASES

印刷

12种のクラジエリン类の网罗的全合成 多数の复雑天然物の全合成によって创薬研究の可能性を広げる 研究成果

掲载日:2026年1月7日

 クラジエリン类は、インド太平洋地域に生息する八放サンゴが产生する天然物群です。本天然物群は、6/5/9员环が缩环した3环性炭素骨格を共有します。この共通骨格が酸素官能基や2重结合で様々に修饰されることで、多彩な化学构造を形成します。酸素官能基と2重结合の数が増えるほど、构造决定と全合成の难度が増大します。特に9员环上の颁4位炭素原子が酸素官能基化された「颁4位酸化型クラジエリン类」は、构造决定と全合成が挑戦的であり、これまでほとんど全合成されてきませんでした。
 今回、東京大学大学院薬学系研究科の大賀恭平 大学院生、山田雄太郎 大学院生、長友優典 講師(研究当時)、藤野遥 特任助教、井上将行 教授の研究グループは、独自に開発したラジカル-極性交差型3成分連結反応を用いた収束的な合成戦略を活用することで、12種のC4位酸化型クラジエリン類を網羅的に全合成しました。また、3種のC4位酸化型クラジエリン類の正しい化学構造を初めて明らかにしました。
 一连の研究成果は、计算化学と有机合成化学を戦略的に融合し、合成中间体を精密に设计することで実现できました。本研究で确立した网罗的合成戦略は、クラジエリン类に限らず多様な构造の天然物群へと応用でき、天然物合成化学および创薬化学の発展に寄与することが期待されます。

论文情报

Kyohei Oga, Yutaro Yamada, Masanori Nagatomo, Haruka Fujino, and Masayuki Inoue*, "Collective Total Synthesis of 12 C4-Oxygenated Cladiellins and Structure Elucidation of Cladieunicellin D and Cladielloides A/C," Journal of the American Chemical Society: 2025年12月30日, doi:10.1021/jacs.5c19112.
論文へのリンク ()

アクセス?キャンパスマップ
闭じる
柏キャンパス
闭じる
本郷キャンパス
闭じる
驹场キャンパス
闭じる